氯化铝催化合成多芳基取代β-氨基酮衍生物 |
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作者姓名: | 王敏 宋志国 田桂馥 |
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作者单位: | 渤海大学化学化工学院,锦州,121000;渤海大学科技实验中心,锦州,121000 |
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摘 要: | 室温条件下,氯化铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应.本文报道用三组分"一锅法"合成了一系列多芳基取代β-氨基酮衍生物,并考察了反应条件对产率的影响.产品结构经IR、1HNMR、MS和元素分析进行表征.该方法条件温和,产率较高,操作简单,对环境友好,且催化剂经简单相分离可回收并多次重复使用.
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关 键 词: | Mannich反应 氯化铝 β-氨基酮衍生物 一锅法 |
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