首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

氯化铝催化合成多芳基取代β-氨基酮衍生物
作者姓名:王敏  宋志国  田桂馥
作者单位:渤海大学化学化工学院,锦州,121000;渤海大学科技实验中心,锦州,121000
摘    要:室温条件下,氯化铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应.本文报道用三组分"一锅法"合成了一系列多芳基取代β-氨基酮衍生物,并考察了反应条件对产率的影响.产品结构经IR、1HNMR、MS和元素分析进行表征.该方法条件温和,产率较高,操作简单,对环境友好,且催化剂经简单相分离可回收并多次重复使用.

关 键 词:Mannich反应  氯化铝  β-氨基酮衍生物  一锅法
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号