Zur Kenntnis der Reaktionsfähigkeit alkylsubstituierter Thiomorpholine, 1. Mitt. |
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| Authors: | F Asinger H Offermanns A Saus C Dudeck D Neuray E Wilms |
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| Institution: | (1) Institut für Technische Chemie und Petrolchemie der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen, Bundesrepublik Deutschland;(2) Present address: Zweigniederlassung der Degussa, Chemiewerk Homburg, Daimlerstraße 25, D-6 Frankfurt/Main;(3) Present address: Farbenfabriken Bayer AG., Werk Uerdingen, Rheinufer-Str. 7-9, D-415 Krefeld-Uerdingen |
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| Abstract: | Zusammenfassung Die Darstellung einigerMannichbasen (3 a-f) bzw.Mannich-basen-hydrochloride (2 a-f) und zahlreicher s-Triazin-Derivate (4 a-d, 5 a–m, 6 a–w, 7 a–e, 8 a–d, und9 a–l) auf Basis des unsubstituierten Thiomorpholins (1 a) sowie C-mono-2-Methylthiomorpholin (1 b) und 2-Äthylthiomorpholin (1 c)] und C-dialkylierter Thiomorpholine 2-Methyl-3-äthylthiomorpholin (1 d)] wird beschrieben.
Concomitant action of elementary sulfur and gaseous ammonia upon ketones, LXXIX: On the reactivity of alkyl substituted thiomorpholines, I The preparation of someMannichbases (3 a-f) andMannich base hydrochlorides (2 a-f), resp., and numerous s-triazine derivatives (4 a-d, 5 a–m, 6 a–w, 7 a–e, 8 a–d, and9 a–l) based upon unsubstituted thiomorpholine (1 a) as well as C-mono-2-methylthiomorpholine (1 b) and 2-ethylthio-morpholine (1 c)] and C-dialkylated thiomorpholines 2-methyl-3-ethylthiomorpholine (1 d)] is described.
HerrE. Wilms dankt der Deutschen Texaco AG. für die Gewährung eines Stipendiums herzlichst. |
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