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| 对硝基甲苯氧化缩合制备4,4′-二硝基(FDA1) | |
| 作者姓名： | 卢俊瑞 张春雪 丁连松 王亚林 方海涛 |
| 作者单位： | 天津理式学院化工系,天津,300191 |
| 基金项目： | 天津市世纪青年科学基金 |
| 摘 要： | 4,4′-二硝基(FDA1)(下称C)是制备多种荧光染料、药物及助剂的中间体.可通过Wittig反应[1,2]、苄基卤代物碱性缩合反应[3]、乙烯在钯盐催化下的芳基化反应[4]、活性芳甲基衍生物的二缩合反应[5]等方法制得.以对硝基甲苯(下称A)氧化缩合,合成4,4′-二硝基(FDA1)尚无专门报道.鉴于原料廉价、易得、合成工艺简单,极具应用价值.本文利用该法合成了4,4′-二硝基(FDA1),并对其进行了表征和工艺条件研究. |
| 关 键 词： | 对硝基甲苯 氧化缩合 制备 4,4′-二硝基(FDA1) |
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