锆氢化反应的研究——Ⅱ.锆氢化试剂高立体选择性还原炔醇 |
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引用本文: | 钱长涛,邓道利,周惠芬,史丽萍.锆氢化反应的研究——Ⅱ.锆氢化试剂高立体选择性还原炔醇[J].化学学报,1984(1). |
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作者姓名: | 钱长涛 邓道利 周惠芬 史丽萍 |
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作者单位: | 中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所 |
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摘 要: | 本文报道了炔醇的锆氢化反应。炔醇和两分子锆氢化试剂在室温反应可使还原产物高选择性地停留于烯醇,所得顺式烯醇的立体选择性高达100%。直链脂族a-炔醇锆氢化产物的产率为79~88%。当炔醇的羟基远离炔键时,由于减少了空间位阻使锆氢化产物的产率有所提高;在炔醇的a碳上有甲基取代基时,由于增加了空间障碍而使顺式烯醇产率下降。此外,后者在强酸介质中,部分异构化为反式烯醇及少量烯丙基型重排产物。本法是从炔醇合成顺式烯醇的一种新方法,它的主要特点是反应条件温和,立体选择性好以及产率较高。
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