苯并咪唑衍生的单核钴(Ⅱ)和单核镍(Ⅱ)配合物与DNA和蛋白质的结合反应性及细胞毒活性研究 |
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引用本文: | 陈战芬,马艺丹,华罗光,张健.苯并咪唑衍生的单核钴(Ⅱ)和单核镍(Ⅱ)配合物与DNA和蛋白质的结合反应性及细胞毒活性研究[J].无机化学学报,2013,29(18). |
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作者姓名: | 陈战芬 马艺丹 华罗光 张健 |
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作者单位: | 华中科技大学化学与化工学院, 武汉 430074;湖北师范学院化学与化工学院, 污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室, 稀有金属化学湖北省协同创新中心, 黄石 435002;湖北师范学院化学与化工学院, 污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室, 稀有金属化学湖北省协同创新中心, 黄石 435002;湖北师范学院化学与化工学院, 污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室, 稀有金属化学湖北省协同创新中心, 黄石 435002;湖北师范学院化学与化工学院, 污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室, 稀有金属化学湖北省协同创新中心, 黄石 435002 |
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基金项目: | 国家自然科学基金青年(No.21301056);湖北省教育厅优秀中青年人才科研课题(No.Q20092201);中国博士后科学基金面上(No.2012M521419)资助项目。 |
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摘 要: | 利用紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱(CD)等各种光谱手段对比地研究了由苯并咪唑衍生的单核钴配合物Co(EDTB)]2+(1)和单核镍配合物Ni(EDTB)]2+(2)(这里EDTB为N,N,N’,N’-四(2-苯并咪唑甲基)-1,2-乙二胺)与小牛胸腺DNA(CT-DNA)和牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,在生理条件下,配合物1和2均能通过插入方式较强的与CT-DNA结合,诱导DNA构象的改变;且配合物1对DNA的结合能力略强于2,其结合常数分别为Kb(1)=3.23×104L·mol-1和Kb(2)=2.40×104L·mol-1。配合物与BSA相互作用的研究表明,1和2均能与BSA发生较强的相互作用,结合常数均处在104~105L·mol-1;该结合引起了BSA微环境和构象发生变化,且使BSA内源荧光被淬灭,淬灭机理为静态淬灭。利用MTT法研究了配合物1和2对小鼠白血病细胞株P388和人非小细胞肺癌细胞株A-549的体外细胞毒活性,实验结果表明,配合物1和2对P388不敏感,对A-549在高浓度(10-4~10-5mol·L-1)下表现出与顺铂相当的细胞毒活性。
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关 键 词: | 单核钴配合物 单核镍配合物 DNA BSA 结合反应性 细胞毒活性 |
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