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方便快捷的叔丁醇钾催化的C-N交叉偶联反应
引用本文:薛飞,沈琪,孙宏枚.方便快捷的叔丁醇钾催化的C-N交叉偶联反应[J].化学通报,2008,71(12).
作者姓名:薛飞  沈琪  孙宏枚
摘    要:构建C-N键,在有机合成中占有非常重要的地位.本文介绍了一种简单、方便的合成芳香胺的方法.在100℃和二甲亚砜溶剂体系中,卤代芳烃分别和伯、仲两类胺在叔丁醇钾催化下经过1h反应,以45%~90%的收率,生成一系列芳香胺.方法进一步拓宽了叔丁醇钾催化的C-N交叉偶联反应的底物,并显示出独特的底物选择性,即对富电子卤代芳烃有很好的活性.据推测,本偶联反应是通过先形成苯炔中间体,再与胺发生交叉偶联的历程进行的.

关 键 词:C-N交叉偶联反应  叔丁醇钾  芳香胺

Convenient and Efficient C-N Cross-coupling Reaction Catalyzed by t-BuOK
Xue Fei,Shen Qi,Sun Hongmei.Convenient and Efficient C-N Cross-coupling Reaction Catalyzed by t-BuOK[J].Chemistry,2008,71(12).
Authors:Xue Fei  Shen Qi  Sun Hongmei
Abstract:
Keywords:
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