新型聚集抑制剂对β-淀粉样蛋白介导的长时程增强抑制的反转 |
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引用本文: | 杨永,常岚,李甫舜,关翘,王钦文.新型聚集抑制剂对β-淀粉样蛋白介导的长时程增强抑制的反转[J].宁波大学学报(理工版),2010,23(1):89-93. |
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作者姓名: | 杨永 常岚 李甫舜 关翘 王钦文 |
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作者单位: | 宁波大学医学院,浙江,宁波,315211;宁波大学行为神经科学研究中心,浙江,宁波,315211 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(30770684);;宁波市自然科学基金(2007A610074);;浙江省钱江人才计划项目(2008R10042) |
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摘 要: | 研究探讨了2种Aβ聚集抑制剂在Aβ对LTP的抑制效能上的作用,在海马齿状回上,高频刺激前持续灌流Aβ(500nmol·L-1)40min后,高频刺激诱导的LTP完全被抑制,这种抑制能被M1(5gmol·L-1)和M2(10μmol·L^-1)所反转.中国仓鼠卵细胞自然分泌的人体Aβ在极低的浓度下(1.1μmol·L^-1)也完全抑制了LTP的诱导,此Aβ仅含单体和寡聚体,不合有纤维型和原纤维型.研究表明:寡聚型Aβ形成的阻断可以逆转Aβ对LTP诱导的抑制.这些发现提示阻断寡聚体Aβ形成的药物可以用来治疗AD.
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关 键 词: | β-淀粉样蛋白 阿尔茨海默病 自聚集 长时程增强 海马 |
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