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抗癌环肽药物放线菌素D新类似物的化学全合成研究
引用本文:张邦治,王则周,王小丽,李欣檑,倪京满,王锐. 抗癌环肽药物放线菌素D新类似物的化学全合成研究[J]. 高等学校化学学报, 2004, 25(10): 1857-1859
作者姓名:张邦治  王则周  王小丽  李欣檑  倪京满  王锐
作者单位:兰州大学生命科学学院功能有机分子化学国家重点实验室, 兰州730000
基金项目:国家“十五”重大科技专项博士基金 (批准号 :2 0 0 3 A A2 Z3 5 40 ),教育部高校优秀青年教师教学科研奖励计划基金 (教人司 [2 0 0 1] 182号 ),教育部科技重点项目资助 .
摘    要:放线菌素D(Actinomycin D,AMD,其结构如Scheme 1所示)是肿瘤的临床治疗药物之一,用于小儿肾母细胞瘤(Wilm’s tumor)、恶性葡萄胎及妊娠绒毛膜上皮癌等一些恶性肿瘤的治疗,但由于毒性太大而限制了其应用范围。

关 键 词:放线菌素D  类似物  化学全合成  
文章编号:0251-0790(2004)10-1857-03
收稿时间:2004-03-05

Total Chemical Synthesis of Three Novel Actinomycin D Analogs Used as Antitumor Drugs
ZHANG Bang-Zhi,WANG Ze-Zhou,WANG Xiao-Li,LI Xin-Lei,NI Jing-Man,WANG Rui. Total Chemical Synthesis of Three Novel Actinomycin D Analogs Used as Antitumor Drugs[J]. Chemical Research In Chinese Universities, 2004, 25(10): 1857-1859
Authors:ZHANG Bang-Zhi  WANG Ze-Zhou  WANG Xiao-Li  LI Xin-Lei  NI Jing-Man  WANG Rui
Affiliation:School of Life Science, State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou 730000, China
Abstract:
Keywords:Actinomycin D  Analogs  Total chemical synthesis
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