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N′-(4,5,6-三取代嘧啶-2-基)-2-噻吩磺酰脲的合成
引用本文:薛思佳,张爱东,万树青,刘钊杰. N′-(4,5,6-三取代嘧啶-2-基)-2-噻吩磺酰脲的合成[J]. 有机化学, 1994, 0(5)
作者姓名:薛思佳  张爱东  万树青  刘钊杰
作者单位:华中师范大学化学系,华中师范大学化学系,华中师范大学有机合成研究所,华中师范大学有机合成研究所 湖北,武汉,430070,湖北,武汉,430070,湖北,武汉,430070,湖北,武汉,430070
基金项目:湖北省自然科学基金资助课题
摘    要:前文曾报道了15种含4,6—二取代嘧啶环的噻吩磺酰脲类化合物的合成和除草活性测定。初步的结构与生物活性关系的研究表明,嘧啶环上取代基的种类,数目及位置对此类化合物的生物活性影响较大,含4,6—二甲基嘧啶环的噻吩磺酰脲具超高除草活性,含4—羟基—6—甲基嘧啶环或4—氯—6—甲基嘧啶环的噻吩磺酰脲能有效抑制植物根系的生长,而含取代氨基的噻吩磺酰脲的生物活性较差。为进一步研究不同取代基对此类化合物生物活性的影响,本文合成了13种

关 键 词:取代嘧啶  噻吩磺酰脲  合成  生物活性

Synthesis of N'-(4,5,6-Trisubstitutedpyrimidin-2-ly)-2-Thiophenesulfonylureas
XUE Si-Jia,ZHANG Ai-Dong. Synthesis of N'-(4,5,6-Trisubstitutedpyrimidin-2-ly)-2-Thiophenesulfonylureas[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 1994, 0(5)
Authors:XUE Si-Jia  ZHANG Ai-Dong
Abstract:Thirteen title compounds (5a- 5m) were synthesized by nucleophilic addition of 2-amino-4, 5, 6-trisubstitutedpyrimidines and 2-thiophenesulfonyl isocyanate in good yields. Their structures were proved by 1H NMR, IR and elementary analysis and their biologically activities were tested.
Keywords:substitutedpyrimidine   thiophenesulfonylurea   synthesis   biologically activity
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