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药物心脏毒性基团模型的构建
引用本文:汪小涧a,杨倩a,陈亚东a,尹大力b,尤启冬a.药物心脏毒性基团模型的构建[J].中国化学,2008,26(11):2125-2132.
作者姓名:汪小涧a  杨倩a  陈亚东a  尹大力b  尤启冬a
作者单位:a江苏省南京市中国药科大学药物化学教研室,210009 ;b 北京协和医学院中国医学科学院药物研究所, 100050 ;
摘    要:本文根据文献报道的已知药物对hERG的阻滞活性数据,运用Catalyst软件构建了可以初步预测药物心脏毒性作用的模型,并根据该模型得到的结构特征分析了药物具有hERG阻滞活性的结构特点,以便研究者在药物设计过程中进行合理规避,减小药物开发初期的投入。本研究构建的药物心脏毒性基团模型具有四个特征:两个芳环叠合中心,一个静电中心以及一个疏水中心。各项评价参数和验证数据均显示该模型具有良好的心脏毒性预测能力(图1)。

关 键 词:HERG表达的钾离子通道  心脏毒性  药效团模型  HypoGen模块  交叉验证
收稿时间:2008-3-17
修稿时间:2008-6-10

A Pharmacophore Modeling Study of Drugs Inducing Cardiotoxic Side Effects
Xiao‐Jian WANG,Qian YANG,Da‐Li YIN,Ya‐Dong CHEN,Qi‐Dong YOU.A Pharmacophore Modeling Study of Drugs Inducing Cardiotoxic Side Effects[J].Chinese Journal of Chemistry,2008,26(11):2125-2132.
Authors:Xiao‐Jian WANG  Qian YANG  Da‐Li YIN  Ya‐Dong CHEN  Qi‐Dong YOU
Institution:1. Department of Medicinal Chemistry, China Pharmaceutical University, Nanjing, Jiangsu 210009, China;2. Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College, Beijing 100050, China;3. Tel.: 0086‐025‐83271351;4. Fax: 0086‐025‐83271351
Abstract:
Keywords:hERG potassium channel  cardiotoxic effect  pharmacophore model  HypoGen module  CatScramble
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