| N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮合成 |
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| 引用本文： | 焦军平,黄静,刘毅锋,白亚军,齐晓丽,杨超.N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮合成[J].西北大学学报,2008,38(1):71-74. |
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| 作者姓名： | 焦军平 黄静 刘毅锋 白亚军 齐晓丽 杨超 |
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| 作者单位： | 焦军平（西北大学应用化学研究所,陕西,西安,710069）;黄静（西北大学应用化学研究所,陕西,西安,710069）;刘毅锋（西北大学应用化学研究所,陕西,西安,710069）;白亚军（西北大学应用化学研究所,陕西,西安,710069）;齐晓丽（西北大学应用化学研究所,陕西,西安,710069）;杨超（西北大学应用化学研究所,陕西,西安,710069） |
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| 摘 要： | 目的 研究新方法 合成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮.方法 用苯甲醛作氨基保护荆,使环氧氯丙烷经氨解、环化两步反应后,生成中间体3-乙酰胺基-1,2-环氧丙烷.然后用氮取代氨基甲酸乙酯和中间体在催化剂存在下反应生成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮.结果 合成了4种新化合物;3步反应总产率可达到50%;用IR,1H NMR和元素分析表征了目标化合物的结构.结论 反应条件温和,简便易行,是合成N-取代-5-乙酰胺甲基-2-噁唑烷酮较好的方法 .
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| 关 键 词： | 环氧氟丙烷 氨基甲酸酯 合成 噁唑烷酮 乙酰胺 甲基 唑烷酮合成 synthesis study 反应条件 结构 新化合物 目标 分析表征 元素 总产率 结果 反应生成 存在 催化剂 氨基甲酸乙酯 环氧丙烷 酰胺基 两步反应 |
| 文章编号： | 1000-274X(2008)01-0071-04 |
| 修稿时间： | 2006年11月11 |
A study on synthesis N-( (2-oxo-3-substituted-oxazolidin-5-yl) methyl) acetamide |
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| JIAO Jun-ping,HUANG Jing,LIU Yi-feng,BAI Ya-jun,QI Xiao-li,YANG Chao.A study on synthesis N-( (2-oxo-3-substituted-oxazolidin-5-yl) methyl) acetamide[J].Journal of Northwest University(Natural Science Edition),2008,38(1):71-74. |
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| Authors: | JIAO Jun-ping HUANG Jing LIU Yi-feng BAI Ya-jun QI Xiao-li YANG Chao |
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