Gas-chromatographische Bestimmung von alpha-, beta- und delta-Hexachlorcyclohexan-Spuren in Lindan

Zusammenfassung Anstatt des technischen HCH (Hexachlorcyclohexan), das aus mehreren HCH-Stereoisomeren besteht, wird heute fast ausschließlich das im menschlichen Organismus schnell metabolisierte und dann eliminierte gamma-HCH, Lindan als Pflanzenschutzmittel eingesetzt. Trotzdem ist sowohl in der Umwelt, als auch im Organismus immer wieder verhältnismäßig viel beta-HCH zu finden, das im Organismus nicht so leicht abgebaut, sondern angereichert wird. Es schien also notwendig zu sein, die Lindanpräparate auf Verunreinigung durch die anderen Isomeren zu prüfen. Mit den üblichen gas-chromatographischen Untersuchungsverfahren für technisches HCH ist diese Aufgabe nicht zu lösen, weil neben dem die Hauptmenge bildenden gamma-HCH die geringeren Mengen von beta- und delta-HCH in dem Tailing des gamma-HCH verwischt werden. Doch die Retentionszeiten auf den Trennflüssigkeiten Neopentylglykolsuccinat und XF-1112 Resin sind so unterschiedlich, daß die anderen Isomeren sogar in einer Menge um 0,005% zu erfassen sind.

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Gas chromatographic determination of alpha, beta, and delta benzene hexachloride traces in lindane

Summary Instead of technical BHC (benzene hexachloride) consisting of several stereoisomers, the manufacturers of pesticides today have adopted almost exclusively gamma BHC, lindane, which is rapidly metabolized in the human organism and then eliminated. In spite of this, substantial amounts of beta BHC can be found in the environment as well as in organisms, which is not easily broken down in the organism, but is even cumulative. Thus it appeared necessary to investigate lindane products for contamination by other isomers. The usual gas chromatographic testing procedures for technical BHC are not suitable for this task, since the minute amounts of beta and delta BHC would be obscured in the tailing of the major component gamma BHC. However, when using neopentyl glycol succinate or XF-1112 resin as stationary phases, the retention times differ so markedly that the other isomers can be detected in concentrations as low as 0.005%.