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光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应
引用本文:刘玉成,郑啸,黄培强.光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应[J].化学学报,2019,77(9):850-855.
作者姓名:刘玉成  郑啸  黄培强
作者单位:厦门大学化学化工学院化学系福建省化学生物学重点实验室 厦门361005;厦门大学化学化工学院化学系福建省化学生物学重点实验室 厦门361005;厦门大学化学化工学院化学系福建省化学生物学重点实验室 厦门361005
基金项目:项目受国家重点研发计划(No.2017YFA0207302);国家自然科学基金(Nos.21672175);国家自然科学基金(91856110);国家自然科学基金(21332007);国家自然科学基金(21472153);教育部长江学者和创新团队发展计划资助
摘    要:通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法. 近期, 利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成氮α-位碳自由基的原理发展了一系列新颖的自由基加成(偶联)反应, 成为氮α-位碳自由基化学发展的重要方向. 本文应用Ir-催化剂, 实现了光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应, 高效地合成β-氨基羟胺化合物. 该反应条件温和、操作简单, 具有较高的原子经济性, 且对于各种链状、环状以及手性硝酮都具有良好的适用性, 产物可方便地转化为重要的邻二胺化合物.

关 键 词:氮α-位碳自由基  光催化氧化还原  偶联反应  芳香叔胺  硝酮

Photoredox Catalysis for the Coupling Reaction of Nitrones with Aromatic Tertiary Amines
Liu,Yu-Cheng,Zheng,Xiao,Huang,Pei-Qiang.Photoredox Catalysis for the Coupling Reaction of Nitrones with Aromatic Tertiary Amines[J].Acta Chimica Sinica,2019,77(9):850-855.
Authors:Liu  Yu-Cheng  Zheng  Xiao  Huang  Pei-Qiang
Institution:Department of Chemistry, Fujian Provincial Key Laboratory of Chemical Biology, College of Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University, Xiamen, Fujian 361005, China
Abstract:
Keywords:α-aminoalkyl radicals  photoredox catalysis  coupling reaction  aromatic tertiary amine  nitrone  
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