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Preyssler catalyst-promoted rapid,clean, and efficient condensation reactions for 3H-1,5-benzodiazepine synthesis in solvent-free conditions
Authors:Gustavo A. Pasquale  Diego M. Ruiz  Jorge L. Jios  Juan C. Autino  Gustavo P. Romanelli
Affiliation:1. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas ‘Dr. Jorge J. Ronco’ (CINDECA-CCT-CONICET), Universidad Nacional de La Plata, Calle 47 N° 257, B1900AJK La Plata, Argentina;2. Cátedra de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales, Universidad Nacional de La Plata/CISaV, Calles 60 y 119 s/n, B1904AAN La Plata, Argentina;3. Unidad Laseisic-Plapimu (UNLP-CIC), Departamento de Química, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata, 47 esq. 115, (1900) La Plata, Argentina
Abstract:A simple, convenient, and environmentally benign synthesis of 1,5-benzodiazepines is developed by condensing different o-phenylenediamines and 1,3-aryl-1,3-propanodiones. The reaction is catalyzed by a Preyssler (NaH14P5W30O110, HPA) heteropolyacid as a safe, clean, and recyclable catalyst. The method is operationally simple and provides access to a variety of 1,5-benzodiazepines in good to excellent yields.
Keywords:3H-1,5-Benzodiazepines   o-Phenylenediamine   1,3-Diaryl-1,3-propanediones   Preyssler catalyst   Solvent-free
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