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新型环糊精衍生物单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精的合成及其在手性药物毛细管区带电泳拆分中的应用
引用本文:主沉浮,林秀丽,魏云鹤,林秀玲. 新型环糊精衍生物单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精的合成及其在手性药物毛细管区带电泳拆分中的应用[J]. 分析化学, 2003, 31(4): 389-394
作者姓名:主沉浮  林秀丽  魏云鹤  林秀玲
作者单位:山东大学化学与化学工程学院,济南,250061
摘    要:合成了新型的环糊精衍生物单6-O-苯基胺甲酰基—β-环糊精,并对合成产物进行了表征。以新型环糊精衍生物为手性选择剂,考察了手性选择剂浓度、缓冲液PH值和浓度及有机溶质对8种手性药物对映体的毛细管电泳分离的影响。结果表明:手性选择剂浓度和缓冲液PH值是影响药物对映体分离的重要因素,有机溶质亦对分离有很大影响。单6-O-苯基胺甲酰基—β-环糊精能使所研究的8种手性药物中的5种达基线分离,3种达部分分离。而在同样条件下.β-环糊精仅能使上述药物中的菜心安达部分分离(及。=0.67),这说明我们合成的环糊精衍生物手性拆分能力要强于天然环糊精。我们还就单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精对手性药物可能的拆分机理进行了探讨。

关 键 词:环糊精衍生物 单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精 合成 手性药物 毛细管区带电泳 手性拆分 分离

Systhesis of β-Cyclodextrin Derivative Mono-6-O-phenylcarbamoyl-β-cyclodextrin and Its Application for Separation of Some Chiral Drugs by Capillary Electrophoresis
Zhu Chenfu ,Lin Xiuli,Wei Yunhe,Lin Xiuling. Systhesis of β-Cyclodextrin Derivative Mono-6-O-phenylcarbamoyl-β-cyclodextrin and Its Application for Separation of Some Chiral Drugs by Capillary Electrophoresis[J]. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2003, 31(4): 389-394
Authors:Zhu Chenfu   Lin Xiuli  Wei Yunhe  Lin Xiuling
Affiliation:Zhu Chenfu *,Lin Xiuli,Wei Yunhe,Lin Xiuling
Abstract:
Keywords:Capillary electrophoresis   chiral drugs   enantiomeric separation   chiral additive
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