基于HPLC指纹图谱技术与化学计量法评价不同批次黄连的质量 |
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引用本文: | 姚晓艳,刘文,金阳,石亚,陈淮臣,何利,刘巍,王冠华,汪云霞,章宏.基于HPLC指纹图谱技术与化学计量法评价不同批次黄连的质量[J].贵州科学,2019,37(2). |
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作者姓名: | 姚晓艳 刘文 金阳 石亚 陈淮臣 何利 刘巍 王冠华 汪云霞 章宏 |
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作者单位: | 贵阳中医学院药学院,贵州 贵阳,550002;贵州拜特制药有限公司,贵州 贵阳,550002 |
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基金项目: | 国家自然科学基金;邱德文全国名老中医药专家传承工作室;贵州省国内一流建设学科项目;贵州省中医药局中医药、民族医药科学技术研究项目 |
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摘 要: | 目的建立黄连HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制黄连质量提供可靠方法。方法采用色谱柱Agilent ZORBAX XDB-C_(18)(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液;检测波长:230 nm;流速:1 mL·min~(-1);柱温:28℃;进样量:10μL。对12批黄连进样检测,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行相似度评价,并使用SPSS软件进行聚类分析和主成分分析。结果建立了12批的黄连药材的HPLC指纹图谱,标定了16个共有峰,各批次之间的相似度均大于0.982,说明不同批次之间的黄连有较好的一致性;通过聚类分析,将12批黄连聚类为3大类,Ⅰ类包括S11、S12、S10、S4、S7、S5;Ⅱ类包括S6,S9,S8;Ⅲ类包括S1、S3、S2;主成分分析以共有峰对黄连进行综合评分,结果显示:S6,S9,S8为一类;S11,S12,S10,S4, S7,S5为一类;S1、S3、S2,为一类。结论所建立的黄连质量评价方法简单易行、稳定可靠、准确性高、稳定性及重复性较好,能够全面有效地评价黄连的质量。
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关 键 词: | 黄连 HPLC 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 质量评价 |
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