摘 要: | 多相不对称催化反应因为它的应用前景而受到广泛关注,但由于在这类反应中催化剂和底物之间匹配的高度专一性,发掘新催化剂的难度等诸多因素极大地限制了多相不对称催化反应的开发.到目前为止,对于广泛关注的简单芳香酮的多相不对称加氢反应人们还无能为力.四川大学化学学院陈华等研究了以三苯基膦稳定地负载在Si02上的铱催化剂(3%Ir/SiOd2PPh3),在以金鸡纳碱衍生物为修饰剂催化简单芳香酮的不对称氢化反应中,在优化反应条件下,获得了高达96%ee的对映选择性.此工作为首例简单芳香酮经多相催化加氢获得高对映选择性的报道.为简单芳香酮的多相不对称氢化指出了新的方向.同时该工作也是首例以氢气为氢源、金属铱为催化剂的简单芳香酮高选择性不对称加氢的报道.
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