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吲哚衍生物NMR数据归属及其溶剂效应研究
引用本文:杨二冰,马利波,王金辉,叶勇.吲哚衍生物NMR数据归属及其溶剂效应研究[J].波谱学杂志,2013,30(2):256-263.
作者姓名:杨二冰  马利波  王金辉  叶勇
作者单位:郑州大学化学与分子工程学院,河南省化学生物学与有机化学重点实验室,河南郑州450052;郑州大学化学与分子工程学院,河南省化学生物学与有机化学重点实验室,河南郑州450052;郑州大学化学与分子工程学院,河南省化学生物学与有机化学重点实验室,河南郑州450052;郑州大学化学与分子工程学院,河南省化学生物学与有机化学重点实验室,河南郑州450052
基金项目:国家自然科学基金资助项目
摘    要:吲哚及其衍生物具有独特的生理活性,该文主要应用1D NMR 和2D NMR技术(COSY, HSQC, HMBC, NOESY)对合成的吲哚衍生物的1H NMR、13C NMR谱信号进行了全归属. 用变温NMR研究了N-叔丁氧羰基吲哚(化合物m)中C-N键的旋转受阻对氢谱和碳谱的影响,计算了融合温度下C-N键旋转速率为175 Hz,此温度下活化自由能为12 kcal/mol. 研究了化合物m的溶剂效应,发现在低极性溶剂中的C-N键的旋转阻力大于极性溶剂.

关 键 词:核磁共振(NMR)  归属  构象  变温NMR  吲哚衍生物
收稿时间:2012-06-18

NMR Signal Assignment and Solvent Effects of N-substituted Indoles
YANG Er-bing , MA Li-bo , WANG Jin-hui , YE Yong.NMR Signal Assignment and Solvent Effects of N-substituted Indoles[J].Chinese Journal of Magnetic Resonance,2013,30(2):256-263.
Authors:YANG Er-bing  MA Li-bo  WANG Jin-hui  YE Yong
Institution:Key Laboratory of Chemical Biology and Organic Chemistry of Henan Province, College of Chemistry and Molecular engineering, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China
Abstract:1H and 13C NMR signals of N-substituted indole derivatives were assigned using 1D and 2D NMR techniques. The effects of C-N bond rotation barrier on the 1H and 13C NMR signals in compound m was studied using variable-temperature NMR. Rotation rate and free energy were calculated under coalesce temperature. The rotation barrier dependence on the solvent effects of m was also studied. It was found that the rotation barrier about C-N in m was higher in polar solvent.
Keywords:NMR  assignment  conformation  variable-temperature NMR  N-substituted indole derivatives  
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