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二氧化铈的氯化反应机制研究
引用本文:朱国才,池汝安,张志庚,徐盛明,田君. 二氧化铈的氯化反应机制研究[J]. 中国稀土学报, 2000, 18(4): 293-296
作者姓名:朱国才  池汝安  张志庚  徐盛明  田君
作者单位:清华大学核能技术设计研究院,北京,102201
基金项目:国家自然科学基金!(5 980 40 0 4,5 96 740 2 2 1),国家杰出青年科学基金!(5 972 5 40 8)资助项目
摘    要:通过考察反应温度,时间及NH4Cl用量对CeO2氯化的影响以及CeCl3.7H2O的热分解行为的研究,对CeO2的氯化机制进行了探讨。结果表明,CeO2在空气氛下采用NH4Cl氯化,在300℃下其氯化率达到80%左右,更高的温度反而不利于CeO2的氯化,这主要是由于CeCl3.7H2O的热分解造成的。同时CeO2的氯化并不是NH4Cl产生HCl发生氰化,而是NH4Cl直接参与反应,生成中间化合物CeOCl,然后转化为CeCl3.CeCl3.7H2O的热分解及热分析研究进一步说明了CeOCl的存在,因此采用NH4Cl氯化CeO2时,一方面应控制反应温度及反应时同,同时,过量的NH4Cl有利于CeCl3形成。

关 键 词:铈 二氧化铈 氯化反应机制 NH4Cl 回收工艺
修稿时间:2000-01-23

Chlorinating Mechanism of Cerium Dioxide by NH4Cl
ZHU Guo-cai,CHI Ru-an,ZHANG Zhi-geng,XU Sheng-ming,TIAN Jun. Chlorinating Mechanism of Cerium Dioxide by NH4Cl[J]. Journal of the Chinese Society of Rare Earths, 2000, 18(4): 293-296
Authors:ZHU Guo-cai  CHI Ru-an  ZHANG Zhi-geng  XU Sheng-ming  TIAN Jun
Abstract:
Keywords:rare earths  cerium  chlorination  thermal decompositio
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