首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

基于多齿希夫碱配体的四核和十核锰簇合物的合成、结构和磁性
引用本文:杨晓迅,冷际东,刘俊良,贾建华,童明良. 基于多齿希夫碱配体的四核和十核锰簇合物的合成、结构和磁性[J]. 无机化学学报, 2015, 31(9): 1831-1838
作者姓名:杨晓迅  冷际东  刘俊良  贾建华  童明良
作者单位:中山大学化学与化学工程学院, 生物无机与合成化学教育部重点实验室, 广州 510275,中山大学化学与化学工程学院, 生物无机与合成化学教育部重点实验室, 广州 510275,中山大学化学与化学工程学院, 生物无机与合成化学教育部重点实验室, 广州 510275,中山大学化学与化学工程学院, 生物无机与合成化学教育部重点实验室, 广州 510275,中山大学化学与化学工程学院, 生物无机与合成化学教育部重点实验室, 广州 510275
基金项目:国家重点基础研究发展规划("973计划",No.2014CB845602,2012CB821704),国家自然科学基金(No.21301197,91122032,21371183,91422302),广东省自然科学基金(S2013020013002),以及中央高校基本科研业务费专项资金(14lgpy10)资助项目。
摘    要:合成了一种具有{NO4}给电子组成的多齿水杨醛希夫碱配体,3,5-二-叔丁基水杨醛-三(羟甲基)氨基甲烷(H4L),并利用元素分析、红外光谱以及核磁共振氢谱表征其结构。Mn(ClO4)2或MnCl2·4H2O分别与该配体在溶液中反应生成了一个四核锰簇合物[MnIII4(HL)2(H2L)2(MeCN)4](ClO4)2·2MeCN(1)和一个十核锰簇合物[MnIII6MnII4(bz)10(L)4(H2O)2]·10MeCN(2)。X-射线衍射分析表明化合物1的晶体结构空间群为三斜P1,而化合物2为正交Aba2。2~300 K温度区间的磁性测量数据表明化合物2中存在反铁磁相互作用。

关 键 词:希夫碱  锰簇合物  反铁磁相互作用
收稿时间:2015-05-29
修稿时间:2015-07-13

Synthesis, Structures and Magnetic Properties of Two Tetranuclear and Decanuclear Manganese Clusters Bearing the Multidentate Schiff-Base Ligands
YANG Xiao-Xun,LENG Ji-Dong,LIU Jun-Liang,JIA Jian-Hua and TONG Ming-Liang. Synthesis, Structures and Magnetic Properties of Two Tetranuclear and Decanuclear Manganese Clusters Bearing the Multidentate Schiff-Base Ligands[J]. Chinese Journal of Inorganic Chemistry, 2015, 31(9): 1831-1838
Authors:YANG Xiao-Xun  LENG Ji-Dong  LIU Jun-Liang  JIA Jian-Hua  TONG Ming-Liang
Affiliation:MOE Key Laboratory of Bioinorganic and Synthetic Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510275, China,MOE Key Laboratory of Bioinorganic and Synthetic Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510275, China,MOE Key Laboratory of Bioinorganic and Synthetic Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510275, China,MOE Key Laboratory of Bioinorganic and Synthetic Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510275, China and MOE Key Laboratory of Bioinorganic and Synthetic Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510275, China
Abstract:A multidentate salicylaldehyde Schiff-base ligand with {NO4} donor set, 3, 5-di-tert-butylsalicylaldehyde-trihydroxymethylaminomethane (H4L), has been synthesized for the first time and characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. Solution reactions of Mn(ClO4)2 or MnCl2·4H2O with H4L in air generated a tetranuclear complex [MnIII4(HL)2(H2L)2(MeCN)4](ClO4)2·2MeCN (1) and a decanuclear complex [MnIII6MnII4(bz)10(L)4(H2O)2]·10MeCN (2), respectively. X-ray studies reveal that complex 1 crystallizes in triclinic space group P1, while complex 2 crystallizes in orthorhombic space group Aba2. Magnetism data in the temperature range 2~300 K have been carried out, indicating the presence of the antiferromagnetic interaction within 2.
Keywords:Schiff-base  manganese cluster  antiferromagnetic interaction
点击此处可从《无机化学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《无机化学学报》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号