新型4-双取代吡唑啉酮合成子的合成 |
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引用本文: | 蒋静,李阳,黄维,李想.新型4-双取代吡唑啉酮合成子的合成[J].合成化学,2024(3):282-287. |
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作者姓名: | 蒋静 李阳 黄维 李想 |
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作者单位: | 成都中医药大学药学院,西南特色中药资源国家重点实验室 |
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摘 要: | 吡唑啉酮类化合物是一类功能强大的合成子,具有多取代、多活性位点的特性,目前关于4-双取代吡唑啉酮合成子的研究相对较少。本研究以4-无取代吡唑啉酮为起始原料,在温和简便的条件下,顺利构建了一系列4-氯取代的4-双取代吡唑啉酮化合物(4a~4i),分离收率为66%~91%,其结构经1H NMR、13C NMR和HR-MS(ESI)表征。4a成功参与1,3-偶极反应,在常温条件下,以46%的收率得到新型3+2]环加成产物。
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关 键 词: | 吡唑啉酮 4-双取代 合成子 合成 普适性 1 3-偶极反应 |
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