新型卟啉苦马豆素衍生物的合成及抗肿瘤活性

新型抗肿瘤药的研究越来越受到重视。本文将氨基卟啉或羟基卟啉、POCl₃和苦马豆素缩合，合成了7种新型卟啉苦马豆素衍生物(1a～1g),并对其抗肿瘤活性进行了评价。结果表明：设计合成的衍生物1a～1g对SGC-7901和Eca-109肿瘤细胞均具有抑制作用。衍生物1c对SGC-7901和Eca-109细胞的IC₅₀分别为1.77±0.14μM和3.32±0.13μM,抗癌活性明显优于苦马豆素。所有衍生物的结构均经核磁共振、质谱和元素分析表征。