新型大黄酸丹皮酚偶联物的合成及抗炎活性

为寻找安全有效的抗骨关节炎药物，利用拼合原理，以不同碳数的烷烃链为连接臂，将均具有抗炎作用的大黄酸和丹皮酚偶联，得到相应的新型大黄酸丹皮酚偶联物(3a～3e),其结构经¹H NMR、¹³C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用脂多糖(LPS)刺激巨噬细胞(RAW264.7)构建细胞炎症模型，RT-qPCR检测炎性因子TNF-α, IL-1β和IL-6的mRNA表达。结果显示：目标化合物能够抑制LPS诱导的炎症因子的表达，具有一定的抗炎活性。