新型大黄酸丹皮酚偶联物的合成及抗炎活性 |
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作者姓名: | 刘成波 何冰 谭鸿舟 吴虹 何黎琴 |
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作者单位: | 1. 安徽中医药大学药学院;2. 皖西卫生职业学院 |
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基金项目: | 安徽省教育厅自然科学重点科研项目(KJ2021B003); |
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摘 要: | 为寻找安全有效的抗骨关节炎药物,利用拼合原理,以不同碳数的烷烃链为连接臂,将均具有抗炎作用的大黄酸和丹皮酚偶联,得到相应的新型大黄酸丹皮酚偶联物(3a~3e),其结构经1H NMR、13C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用脂多糖(LPS)刺激巨噬细胞(RAW264.7)构建细胞炎症模型,RT-qPCR检测炎性因子TNF-α, IL-1β和IL-6的mRNA表达。结果显示:目标化合物能够抑制LPS诱导的炎症因子的表达,具有一定的抗炎活性。
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关 键 词: | 大黄酸 丹皮酚 偶联物 合成 抗炎作用 |
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