| Brexane骨架的快速合成策略 |
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| 引用本文： | 曹盼盼,彭碧,康亮亮,李佳铮,阙妍炎,方引,何述钟.Brexane骨架的快速合成策略[J].化学通报,2022,85(3):368-371,330. |
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| 作者姓名： | 曹盼盼 彭碧 康亮亮 李佳铮 阙妍炎 方引 何述钟 |
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| 作者单位： | 贵州大学药学院 贵阳 550025,贵州大学药学院 贵阳 550025;贵州省合成药物工程实验室 贵阳 550025 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(2206010324)和贵州省教育厅项目(黔教合KY字[2017]375)资助 |
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| 摘 要： | 本文报道了三环4,4,0,03,7]壬烷(Brexane)的快速合成策略.该方法以双功能路易斯酸介导的Diels-Alder/碳环化串联反应构建了目标环系,且核心反应具有高度立体选择性,该路线共五步反应,总产率为23％.本工作可为具有该骨架的萜类天然产物的全合成提供一可选的策略.
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| 关 键 词： | Brexane Diels-Alder反应 炔烃碳环化反应 串联反应 |
| 收稿时间： | 2021/7/8 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2021/7/29 0:00:00 |
Research Progress on Total Synthesis of Thapsigargin |
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| Cao Panpan,Peng Bi,Kang Liangliang,Li Jiazheng,Que Yanyan,Fang Yin and He Shuzhong.Research Progress on Total Synthesis of Thapsigargin[J].Chemistry,2022,85(3):368-371,330. |
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| Authors: | Cao Panpan Peng Bi Kang Liangliang Li Jiazheng Que Yanyan Fang Yin and He Shuzhong |
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| Institution: | School of Pharmacy,Guizhou University,School of Pharmacy,Guizhou University,School of Pharmacy,Guizhou University,School of Pharmacy,Guizhou University,School of Pharmacy,Guizhou University,School of Pharmacy,Guizhou University,School of Pharmacy,Guizhou University |
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| Abstract: | A rapid synthesis of brexane (tricyclo4.4.0.03,7]nonane) is described. The approach features a bifunctional Lewis acid promoted Diels-Alder/carbocyclization cascade as the key reaction. The overall yield of this 5-step synthesis is 23%. This work may provide a practical strategy towards the synthesis of brexane-containing natural products such as Pallambin A, Pedrolide, and Sativene. |
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| Keywords: | Brexane Diels-Alder reaction Alkyne carbocyclization Cascade reaction |
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