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食用植物油中溶剂残留的测定方法
引用本文:钱凯,胡建华,赵维佳. 食用植物油中溶剂残留的测定方法[J]. 光谱实验室, 2006, 23(3): 468-471
作者姓名:钱凯  胡建华  赵维佳
作者单位:江苏省产品质量监督检验中心所,南京市,210029
摘    要:通过质谱法确定了食用植物油溶剂残留中除正己烷以外的3种主要六碳烷烃,并以正己烷为标准物质,采用顶空进样-气相色谱法测定食用植物油中的溶剂残留量.研究了食用植物油中溶剂残留量的定性和定量测定方法;比较了3种六碳烷烃与本检测方法的相对标准偏差进行了比较.结果表明,方法加标回收率为97.98%-98.88%,相对标准偏差在2.5%-3.4%之间,最低检出限为0.001mg/L,方法简单、准确.

关 键 词:溶剂残留  顶空进样  气相色谱-质谱法  氢火焰电离检测器
文章编号:1004-8138(2006)03-0468-04
收稿时间:2005-12-21
修稿时间:2005-12-28

Determination of the Residual Solvent by Gas Chromatography
QIAN Kai,HU Jian-Hua,ZHAO Wei-Jia. Determination of the Residual Solvent by Gas Chromatography[J]. Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory, 2006, 23(3): 468-471
Authors:QIAN Kai  HU Jian-Hua  ZHAO Wei-Jia
Affiliation:Jiangsu Quality Supervision And Detection Bureau , Nanjing 210029,P. R. China
Abstract:The residual solvent in edible oil was determined by HS-GC with hexane be standard solution. The three main kinds of hexanealkyls in edible oil were found. The range of recovery is 97. 98%-98. 88% with RSD of 2. 5%-3. 4%. The detection limit is 0. 001mg/L. The method is simple and accurate.
Keywords:Residual Solvent  Headspace  GC-MS Analysis  FID.  
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