α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯酮的合成及生物活性研究

利用2-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-2-丙烯-1-酮（2）与取代硫酚或含巯基的 杂环化合物进行1，4-亲核加成，得到目标化合物3，其结构经元素分析、核磁和红 外光谱所证实，并对其进行了生物活性的测试，发现大部分化合物具有很好的抑菌 活性。结构与活性的关系表明不同的R~1取代对其生物活性有较大的影响，当R~1 = （CH_3）_3C时，对小麦锈病的抑制活性要高于R~1 = Ar的活性，而Ar上不同的 取代基对其活性影响不大。