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氟丙嘧草酯的合成新工艺
引用本文:李爱军,廖道华,高倩,郭栋,陈立鹏.氟丙嘧草酯的合成新工艺[J].合成化学,2015,23(4):358-360,364.
作者姓名:李爱军  廖道华  高倩  郭栋  陈立鹏
作者单位:华东理工大学药学院,上海,200237
摘    要:以2-氯-5-硝基苯甲酸甲酯为原料,经还原、缩合得2-氯-5-(乙氧羰基)氨基苯甲酸甲酯(3);3与3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯进行环合得脲嘧啶环中间体(4);4经甲基化、水解、酰化和缩合反应合成了氟丙嘧草酯,总收率55.2%,纯度99.1%。中间体和产物结构经1H NMR和EI-MS确证。

关 键 词:氟丙嘧草酯  2-氯-5-硝基苯甲酸甲酯  除草剂  药物合成

A Novel Process for Synthesis
LI Ai-jun , LIAO Dao-hua , GAO Qian , GUO Dong , CHEN Li-peng.A Novel Process for Synthesis[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2015,23(4):358-360,364.
Authors:LI Ai-jun  LIAO Dao-hua  GAO Qian  GUO Dong  CHEN Li-peng
Institution:LI Ai-jun;LIAO Dao-hua;GAO Qian;GUO Dong;CHEN Li-peng;School of Pharmacy,East China University of Science and Technology;
Abstract:
Keywords:Butafenacil  methyl 2-chloro-5-(ethoxycarbonylamino) benzoateuracil  herbicide  drug synthesis
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