苯并咪唑类化合物的合成方法进展 |
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引用本文: | 朱观明,杨柳阳,崔冬梅.苯并咪唑类化合物的合成方法进展[J].有机化学,2014(3):495-506. |
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作者姓名: | 朱观明 杨柳阳 崔冬梅 |
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作者单位: | 浙江工业大学药学院 |
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基金项目: | 浙江省自然科学基金(No.Y4100558)资助项目~~ |
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摘 要: | 苯并咪唑类化合物具有抗HIV-1、抗肿瘤、抗细胞增殖、抗寄生虫、抗炎症、抗氧化和抗癫痫方面的生物活性,因此这类化合物的合成备受化学家们的关注.首次按照反应中间体将近5年合成这类化合物的方法分为以N-亚甲基邻苯二胺(或N-亚甲基邻硝基苯胺)为中间体,以N-酰基邻苯二胺为中间体和以芳基脒(胍)为中间体三类.通过从这个角度论述这些合成方法,期望能够为设计出更好的合成方法提供启发.
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关 键 词: | 苯并咪唑 N-亚甲基邻苯二胺 N-亚甲基邻硝基苯胺 N-酰基邻苯二胺 芳基脒(胍) 催化剂 |
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