| 反-4-(反-4′-丙基环己基)环己基甲酸的新合成方法 |
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| 引用本文： | 杨永忠,高仁孝,刘鸿,李启贵,刘骞峰.反-4-(反-4′-丙基环己基)环己基甲酸的新合成方法[J].应用化学,2004,21(9). |
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| 作者姓名： | 杨永忠 高仁孝 刘鸿 李启贵 刘骞峰 |
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| 摘 要： | 环己烷类液晶具有较高的相变温度和较低的粘度,克服了目前仍广泛使用的联苯类液晶相变温度低、粘度大、响应速度较慢的缺点,这类液晶材料已日益成为中高档混合液晶材料不可缺少的有效组分1]. 反-4-(反-4′-丙基环己基)环己基甲酸(trans-3HHA)是合成这类液晶材料很重要的中间体,因此,它的合成具有重要应用价值. Trans-3HHA合成需经2步反应:加氢和异构化. 加氢反应以4-(反-4′-丙基环己基)苯甲酸(3HPA)为反应物,在加氢催化剂存在下,生成包含trans-3HHA和顺-4-(反-4′-丙基环己基)环己基甲酸(cis-3HHA)2种异构体的混合物(合称3HHA). 其中反式异构体trans-3HHA含量很低,必须进行异构化反应,使cis-3HHA转变为trans-3HHA. 文献报道有几种方法,如顺式或顺反-4-烷基环己基甲酸混合物在盐酸水溶液2]、氢化钠乙醇溶液3]和氢氧化钠水溶液4]中,加热进行异构化反应. 但得到的产物反式与顺式异构体质量比都在75∶ 25～85∶ 15之间,需经多次重结晶才能得到反式异构体,产率低于70%. 本文以氢氧化钾为催化剂,加氢产物3HHA在无溶剂的条件下进行异构化,产物反式与顺式异构体质量比达到98∶ 2,产率＞90%.
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| 关 键 词： | 反(反丙基环己基)环己基甲酸 反丙基环己基苯甲酸 异构化 |
A Novel Approach to the Synthesis of trans-4-(trans-4′-Propylcyclohexyl)cyclohexylcarboxylic Acid |
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