首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

新型含咔唑双膦配体-钯催化 Suzuki 反应
引用本文:彭宗海,付海燕,马梦林,陈华,李贤均.新型含咔唑双膦配体-钯催化 Suzuki 反应[J].催化学报,2010,31(12):1478-1482.
作者姓名:彭宗海  付海燕  马梦林  陈华  李贤均
作者单位:1. 四川大学化学学院有机金属络合催化研究所,教育部绿色化学与技术重点实验室,四川,成都,610064
2. 西华大学化学系,四川,成都,611930
摘    要: 以 3-溴苯甲醚为原料合成了新型双膦配体 6,6′-二甲氧基-2,2′-二 (二-N-咔唑基膦)-1,1′联苯, 并将该配体与钯组成的配合物用于对溴苯甲醚和苯硼酸的 Suzuki 偶联反应, 考察了溶剂、碱、底物/催化剂摩尔比、膦/钯摩尔比对偶联反应的影响. 结果表明, 该催化体系在 1,4-二氧六环中催化对溴苯甲醚和苯硼酸的 Suzuki 偶联反应得到 99% 的分离产率. 同时, 该催化体系用于其它芳基溴和苯硼酸的 Suzuki 偶联反应也表现出很好的催化性能, 即使芳基溴有较大的空间位阻或具有取代基也能获得很好的结果.

关 键 词:Suzuki  交叉偶联  双膦配体  咔唑    芳基溴  苯硼酸
收稿时间:2010-06-09

Palladium-Catalyzed Suzuki Reaction Using a New N-Carbazolyl Diphosphine
PENG Zonghai,FU Haiyan,MA Menglin,CHEN Hua,LI Xianjun.Palladium-Catalyzed Suzuki Reaction Using a New N-Carbazolyl Diphosphine[J].Chinese Journal of Catalysis,2010,31(12):1478-1482.
Authors:PENG Zonghai  FU Haiyan  MA Menglin  CHEN Hua  LI Xianjun
Institution:1Key Laboratory of Green Chemistry and Technology of Ministry of Education, the Institute of Homogeneous Catalysis, Faculty of Chemistry, Sichuan University. Chengdu 610064, Sichuan, China; 2Department of Chemistry, Xihua University, Chengdu 611930, Sichuan, China
Abstract:A new diphospine, 6,6′-dimethoxy-2,2′-bis(di-N-carbazolylphosphino)-1,1′-biphenyl (3), has been synthesized from commercially available 3-bromoanisole in five steps and fully characterized by 1H NMR, 31P NMR, 13C NMR, and high-resolution mass spectrometry. The palladium complex with the new ligand 3 provided excellent yields in Suzuki coupling reaction of aryl bromides and phenylo boric acid, even in the presence of hindered and functional groups.
Keywords:Suzuki cross-coupling  diphosphine ligand  N-carbazolyl  palladium  aryl bromide  phenylo boric acid
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《催化学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《催化学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号