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| Mannich反应合成3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并(口恶)嗪及其杀菌活性 | |
| 引用本文： | 唐子龙,夏赞稳,马红伟,刘汉文,欧晓明.Mannich反应合成3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并(口恶)嗪及其杀菌活性[J].应用化学,2013,30(9). |
| 作者姓名： | 唐子龙 夏赞稳 马红伟 刘汉文 欧晓明 |
| 作者单位： | 1. 湖南科技大学化学化工学院 湘潭411201;湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室 湘潭411201;湖南科技大学分子构效关系湖南省高校重点实验室 湘潭411201 2. 湖南科技大学化学化工学院 湘潭411201 3. 湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室 湘潭411201;湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心 长沙410014 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目，国家科技支撑计划项目子课题，湖南省教育厅重点项目，理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室开放基金课题 |
| 摘 要： | 以取代苯酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,在无催化剂的条件下,通过Mannich缩合反应合成了一系列新型3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并(口恶)嗪类化合物.结果表明,取代苯酚和取代苯胺的取代基为供电子基时,合成产物的产率高于吸电子取代基的.产物的结构用1H NMR、13C NMR、IR和MS等进行了表征.初步测试了目标化合物的杀菌活性,部分化合物具有较好的杀菌活性.当浓度为25 mg/L时,化合物4j和4d对菌核病菌的抑制率分别为86.1％和81.5％,化合物4i对灰霉病菌的抑制率为81.6％. |
| 关 键 词： | 二取代-二氢-苯并(口恶)嗪 合成 Mannich反应 杀菌活性 |
Synthesis of 3,6 (8)-Disubstituted-2,4-Dihydro-1,3-benzoxazines via Mannich Reaction and Their Fungicidal Activities |
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| TANG Zilong , XIA Zanwen , MA Hongwei , LIU Hanwen , OU Xiaoming.Synthesis of 3,6 (8)-Disubstituted-2,4-Dihydro-1,3-benzoxazines via Mannich Reaction and Their Fungicidal Activities[J].Chinese Journal of Applied Chemistry,2013,30(9). | |
| Authors: | TANG Zilong XIA Zanwen MA Hongwei LIU Hanwen OU Xiaoming |
| Abstract: | |
| Keywords: | disubstituted-dihydro-benzoxazines synthesis Mannich reaction fungicidal activity |
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