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手性在锆原子上的二茂锆配合物的合成
引用本文:刘佑全,戴立信.手性在锆原子上的二茂锆配合物的合成[J].有机化学,1993,13(5):476-481.
作者姓名:刘佑全  戴立信
作者单位:中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所 金属有机化学实验室,上海,200032,金属有机化学实验室,上海,200032
摘    要:由新孟基环戊二烯和三甲基硅基环戊二烯制备了两个前手性的二茂锆配合物。由它们与亲核试剂的反应,合成了一些新的,手性在锆原子上的锆配合物。^1HNMR和^1^3CNMR谱图表明,配体上的手性基团对锆原子上的取代反应有明显的手性诱导效果。

关 键 词:二茂锆  手性  环戊二烯  亲核试剂  诱导  取代反应  手性  核磁共振

Study on the synthesis of chiral zirconocenes with chirality on the zirconium atom
LIU You-Quan,DAI Li-Xin Laboratory of Organometallic Chemistry.Study on the synthesis of chiral zirconocenes with chirality on the zirconium atom[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,1993,13(5):476-481.
Authors:LIU You-Quan  DAI Li-Xin Laboratory of Organometallic Chemistry
Institution:Shanghai Inst Organ Chem., CAS.Shanghai(200032)
Abstract:From (+)-neomenthylcyclopentadiene and trimethylsilyl cyclopentadiene, a couple ofprochiral zirconocenes have been prepared. Upon further reactions with nucleophiles thesezirconocenes were transformed to chiral ones with chirality on the zirconium atom. TheNMR spectra of these complexes manifested that the chiral ligand had exerted a considerable chirally inductive effect during the course of the nucleophilic substitution.
Keywords:Chiral zirconocene  chiral induction  chirality on metal  peparation
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