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藉镍催化的1,1-二溴-1-烯烃与卤代芳烃的类Sonogashira反应合成二取代炔烃
引用本文:晏金灿,李品华,王敏,丁言斌,王磊.藉镍催化的1,1-二溴-1-烯烃与卤代芳烃的类Sonogashira反应合成二取代炔烃[J].有机化学,2004,24(Z1):121.
作者姓名:晏金灿  李品华  王敏  丁言斌  王磊
作者单位:淮北煤炭师范学院化学系,淮北,235000
基金项目:国家自然科学基金,中国科学院实验室基金,安徽省优秀青年科研项目,教育部留学回国人员科研启动基金,教育部优秀青年教师资助计划,安徽省教育厅自然科学基金
摘    要:很容易从醛和四溴化碳及三苯膦反应制备的1,1-二溴-1-烯烃在有机合成中是一个非常重要的原料.它广泛地应用于在钯催化下与有机硼酸、有机锡化合物、炔烃、有机锌试剂和Grignard试剂的交叉偶联反应1-4].除此之外,1,1-二溴-1-烯烃与三丁基锡化氢的氢解反应,1,1-二溴-1-烯烃被氢负离子的还原,1,1-二溴-1-烯烃与金属钐和二碘化钐进行的还原脱溴反应,1,1-二溴-1-烯烃与胺的反应业已报道5,6].Shen近来研究了钯催化下1,1-二溴-1-烯烃在不同膦配体的存在下于DMF溶液中的自身偶联反应和与末端炔烃的交叉偶联反应7].

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