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Cs取代对Ni-H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2催化剂结构性质和催化性能的影响(英文)
作者姓名:金浩  孙晓丹  董澍  吴义志  孙素华  刘杰  朱慧红  杨光  伊晓东  方维平
作者单位:中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院;厦门大学化学化工学院;固体表面物理化学国家重点实验室;醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室;中国石油抚顺石化公司石油二厂;
基金项目:supported by the National Key Basic Research Program of China(973)(2010CB226903);National Natural Science Foundation of China(21073147,21303140);Program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University,China(IRT1036)~~
摘    要:采用两步浸渍法和载体上的原位反应制备了一系列Cs部分取代的Ni-Csx H3-x PW12O40/SiO2催化剂,并用N2吸附比表面积测定(BET)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、原位X射线衍射(in situ XRD)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、H2程序升温还原(H2-TPR)、H2程序升温脱附(H2-TPD)、吡啶吸附傅里叶变换红外(FTIR)光谱等分析测试技术对催化剂进行了表征.以正癸烷为模型化合物,对催化剂的加氢裂化性能进行了评价.结果表明,8%Ni-50%Cs1.5H1.5PW/SiO2催化剂具有最高的C5+收率,明显优于8%Ni-50%H3PW/SiO2催化剂和工业催化剂.随着Cs在Csx H3-x PW中比例的增加,正癸烷的转化率逐渐降低,而C5+选择性则逐渐提高.当催化剂具有合适的孔径时,选择性的提高是由于催化剂酸性的减弱,而转化率的降低则是由于催化剂加氢能力的减弱.

关 键 词:加氢裂化  正癸烷  双功能催化剂  Ni  Cs  HPWO
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