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| 合成15-甲基前列腺素F_(2α)的改进 | |
| 作者姓名： | 刘志煜 徐锦文 吴向荣 |
| 作者单位： | 中国科学院上海有机化学研究所，中国科学院上海有机化学研究所，中国科学院上海有机化学研究所 |
| 摘 要： | 由降冰片二烯经化合物(4)制备15-甲基前列腺紊F_(2α)已有报导。本方法的主要改进在于用酸性水解使化合物(4)转变为(8),然后乙酰化为(9),接着用碳酸氢钠处理得(10),用硼氢-二甲基硫醚将(10)选择性还原为(11)。在-78℃用甲基溴化镁将(13)进行选择性甲基化,得到(14),而(14)不必变更保护基团,再用两步转变为15(R,S)-15-甲基前列腺素F_(2α)。共用11步合成了最终产物,总产率为10.3％。 |
| 关 键 词： | 前列腺素 莰烷 制备 羧酸 选择性还原 |
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