| 2-氨基吡啶气相氟化取代反应的密度泛函理论研究 |
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| 作者姓名： | 何光裕 庞凯 赵国栋 卑凤利 孙小强 汪信 |
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| 作者单位： | 江苏工业学院江苏省精细化工重点实验室,江苏工业学院江苏省精细化工重点实验室,南京理工大学化工学院材料化学实验室,江苏工业学院江苏省精细化工重点实验室,江苏工业学院江苏省精细化工重点实验室 |
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| 摘 要： | 采用量子化学方法，运用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法，在6-311G*基组水平上，以2-氨基吡啶为起始反应物，全优化计算了亚硝酰阳离子NO+对2-氨基吡啶中氨基进攻的重氮化反应及氟硼酸根阴离子BF4-对吡啶重氮正离子进攻的席曼反应的机理，搜索到整个反应过程中的过渡态结构，得到了反应路径并通过IRC验证，并对各反应中间体、过渡态和产物进行分子几何构型优化、振动频率分析和标准热力学函数计算．通过计算，搜索到的过渡态均为环状结构，与配位插入反应类似，利于原子间化学键的断裂及新键的形成；通过热力学及动力学计算，重氮化-席曼反应是剧烈的放热反应，与实验结果相吻合．
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| 关 键 词： | 密度泛函理论；重氮化-席曼反应；2-氨基吡啶；2-氟吡啶 |
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