基于手性氨硼烷的β-烯胺腈不对称转移氢化反应 |
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作者姓名: | 周启文 冯向青 杨晶 杜海峰 |
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作者单位: | 北京化工大学生命科学与技术学院化工资源有效利用国家重点实验室;中国科学院化学研究所北京国家分子科学研究中心中国科学院分子识别与功能重点实验室 |
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摘 要: | 不对称转移氢化是获得光学活性化合物的一类重要反应.利用手性磷酸和氨硼烷释放氢气原位生成手性氨硼烷,水作为添加剂促进手性氨硼烷的循环再生,顺利实现了β-烯胺腈的不对称转移氢化反应,以48%~98%的收率和61%~95%ee获得了一系列手性β-胺基腈类化合物.
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