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Pd/1,3-双(二苯基膦)丙烷催化苯并噁唑C-2位直接芳基化反应的研究(英文)
引用本文:汪洋点点,余晓军,付海燕,郑学丽,陈华,李瑞祥.Pd/1,3-双(二苯基膦)丙烷催化苯并噁唑C-2位直接芳基化反应的研究(英文)[J].有机化学,2019(2):482-490.
作者姓名:汪洋点点  余晓军  付海燕  郑学丽  陈华  李瑞祥
作者单位:四川大学化学学院教育部绿色化学和技术重点实验室
基金项目:Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21572137,21871187);the Key Program of Sichuan Science and Technology Project(No.2018GZ0312)~~
摘    要:利用简单商业可得的PdCl2和1,3-双(二苯基膦)丙烷(dppp)作催化剂,高效催化了苯并噁唑和溴苯C-2取代的芳基化反应.该催化体系表现出了很好的官能团容忍性,当催化剂用量为0.1 mol%时,反应6 h收率可达90%以上,更重要的是,当催化剂用量低至0.01 mol%时,通过延长反应时间,转化率仍然能达到90%以上.通过汞中毒实验,透射电镜和X射线光电子能谱证实了该反应是钯纳米粒子催化的过程.此外,通过控制实验证实了底物苯并噁唑在反应过程中经历了开环和关环的途径.最后,通过热过滤和高分辨质谱实验从一定程度上证实了该反应可能经历了Pd(0)-Pd(Ⅱ)的反应历程.

关 键 词:芳化反应  苯并噁唑  1  3-双(二苯基膦)丙烷  

Pd/1,3-Bis(diphenylphosphino)propane Catalyzed Arylation of Benzoxazoles at C-2 Position with Aryl Bromides
Wang Yangdiandian,Yu Xiaojun,Fu Haiyan,Zheng Xueli,Chen Hua,Li Ruixiang.Pd/1,3-Bis(diphenylphosphino)propane Catalyzed Arylation of Benzoxazoles at C-2 Position with Aryl Bromides[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2019(2):482-490.
Authors:Wang Yangdiandian  Yu Xiaojun  Fu Haiyan  Zheng Xueli  Chen Hua  Li Ruixiang
Institution:(Key Laboratory of Green Chemistry and Technology, Ministry of Education, College of Chemistry, Sichuan University, Chengdu 610064)
Abstract:Wang Yangdiandian;Yu Xiaojun;Fu Haiyan;Zheng Xueli;Chen Hua;Li Ruixiang(Key Laboratory of Green Chemistry and Technology, Ministry of Education, College of Chemistry, Sichuan University, Chengdu 610064)
Keywords:arylation  benzoxazole  1  3-bis(diphenylphosphion)propane  palladium
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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