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诺蒎酮基噻唑腙类化合物的合成及对α-淀粉酶的抑制活性
作者姓名:张强健  王芸芸  赵雨珣  马崇慧  杨益琴  徐徐  谷文  王石发
作者单位:南京林业大学化学工程学院;南京林业大学轻工与食品学院;南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心
基金项目:国家自然科学基金(No.31470592)资助项目~~
摘    要:以天然β-蒎烯衍生物诺蒎酮为原料,经缩合和环化等反应,合成了24个诺蒎酮基噻唑腙类化合物,采用1H NMR,13C NMR,HRMS等方法对其结构进行表征,研究了噻唑腙类化合物对α-淀粉酶的抑制活性.结果表明,与阳性对照阿卡波糖相比,有6种化合物对α-淀粉酶表现出优良的的抑制活性,其中4-(2-(2-(6,6-二甲基-3-(4-甲基苄亚基)双环[3.1.1]庚烷-2-亚基)肼基)噻唑-4-基)苯酚(SZ14)的IC50值可达到4.11μmol/L.从化合物的结构与活性关系看,R2的结构对活性具有显著的影响.抑制动力学结果表明,这6种化合物是针对α-淀粉酶的非竞争性抑制剂.采用分子对接方法评价了噻唑腙类化合物与α-淀粉酶的结合亲和力,并分析探索了化合物SZ14与α-淀粉酶的结合方式.

关 键 词:诺蒎酮  噻唑腙  Α-淀粉酶抑制剂  分子对接
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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