利用CRISPR/Cas12a与SERS技术对HPV核酸的快速检测

为了有效预防宫颈癌的发生以及更好的术后跟踪治疗，实现对HPV病毒DNA快速可靠的检测是至关重要的。与传统方法相比，通过缩短检测时间和减少劳动力来进一步简化HPV病毒DNA检测仍然是一个挑战。该研究提出了一种基于CRISPR/Cas12a对基因的SERS检测方法。主要利用目标病毒核酸与Cas12a、 crRNA形成三元复合体，开启切割体系中的底物单链DNA(ssDNA)。ssDNA可以连接探针1(AuNPs@MBN@DNA1)和探针2(AuNPs@MBN@DNA2)。探针1和探针2是否被桥连可引起SERS信号的变化，即可知待检样品中是否含有目标核酸。利用特异性的crRNA可以实现对病毒核酸的准确快速检测。该传感方法可在40 min内实现对HPV基因的高灵敏度检测。由于DNA探针和crRNA设计的灵活性，该CRISPR/Cas-SERS传感系统可以扩展成一种通用的基因检测工具，有望在体外诊断领域和检测中具有广阔的应用前景。