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手性双膦配体(4S,5S)—(—)—DIOP的合成
引用本文:徐国春 孙君坦. 手性双膦配体(4S,5S)—(—)—DIOP的合成[J]. 高等学校化学学报, 1993, 14(10): 1471-1472
作者姓名:徐国春 孙君坦
作者单位:南开大学高分子化学研究所,南开大学高分子化学研究所,南开大学高分子化学研究所 天津 300071,天津 300071,天津 300071
摘    要:不对称催化是由潜手性反应物合成光活性化合物的有效途径,α,β-不饱和氨基酸的氢化立体选择性已达90%以上,L-Dopa的工业化生产则标志着不对称催化氢化开始走向实际应用。高选择性的催化剂一般是一价铑的手性双膦配体络合物,其中DIOP[2,3-O-异丙叉-

关 键 词:手性化合物 不对称合成 膦配体

Synthesis of Chiral Diphosphine Ligand of (4S,5S)-( -- )-DIOP
XU Guo-Chun,SUN Jun-Tan,HE Bing-Lin. Synthesis of Chiral Diphosphine Ligand of (4S,5S)-( -- )-DIOP[J]. Chemical Research In Chinese Universities, 1993, 14(10): 1471-1472
Authors:XU Guo-Chun  SUN Jun-Tan  HE Bing-Lin
Abstract:An modified method for the synthesis of DIOP(4S.5S)-(--)-2.3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane from natural tartaric acid is reported.
Keywords:Chiral compound   Asymmetric synthesis   Phosphine ligand (Ed. : L   A)
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