茶树早期光诱导蛋白1基因的克隆和表达分析 |
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引用本文: | 李先文,崔友勇,罗秉轮,高庆玲.茶树早期光诱导蛋白1基因的克隆和表达分析[J].信阳师范学院学报(自然科学版),2013(2):208-212. |
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作者姓名: | 李先文 崔友勇 罗秉轮 高庆玲 |
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作者单位: | 信阳师范学院生命科学学院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(31270727);河南省科技攻关项目(082102150009) |
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摘 要: | 报道了茶树早期光诱导蛋白1基因(CsELIP1)的cDNA和DNA序列的克隆.该基因编码蛋白含190个氨基酸残基,其基因组序列含有两个内含子(长度分别为129和855 bp).表达分析显示,CsELIP1的mR-NA水平在常温加较强光照(200μmol.m-2.s-1)和低温(5℃)弱光时上调都较少,但在5℃加200μmol.m-2.s-1时被强烈上调,表明CsELIP1的表达可能有一种在其他植物ELIP基因表达中存在的PSⅡ光合效率介导的调节方式.也暗示CsELIP1基因的生理作用可能涉及到茶叶细胞的光保护作用.
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关 键 词: | 茶树 早期光诱导蛋白 基因克隆 表达分析 |
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