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| 手性蒎烯酮亚胺用于立体选择性合成 | |
| 引用本文： | 密爱巧,陈元伟,肖勋,蒋耀忠. 手性蒎烯酮亚胺用于立体选择性合成[J]. 有机化学, 1993, 13(2): 199-201 |
| 作者姓名： | 密爱巧 陈元伟 肖勋 蒋耀忠 |
| 作者单位： | 中国科学院成都有机化学研究所 |
| 摘 要： | 研究了一系列新蒎烯酮亚胺用于不对称烷基化, 羰基加成和双手性诱导反应。具有π结构的烯酮亚胺具有90%~~99%的立体选择性, 它们可用我们提出的过渡模型来解释。 |
| 关 键 词： | 烷基化 立体选择性 手征性 蒎烯 过渡态 酮亚胺 诱导反应 羰基加成 |
Stereoselective synthesis via chiral pinanone imine |
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| Abstract: | A serious of new pinanone ketimine, and of which asymmetric alkylation, carbonyl addition and double chiral induction reaction have been studied. The ketimine with π-structure are essential to obtain excellent stereoselectivities in 90%~99%e.e. They are explained by the transition model that we proposed. |
| Keywords: | ALKYLATION STEREOSELECTIVITY CHIRALITY PINENE TRANSITION STATE KETIMINE INDUCED REACTION |
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