Salen Mn（Ⅲ）配合物的合成及其在离子液体中对苯乙烯环氧化反应的催化性能

合成了在5，5’位上分别含羟基叔胺基和酯基叔胺基取代基的新型手性水杨醛Schiff碱的Salen Mn（Ⅲ）配合物1～4．在CH2Cl2／H2O反应体系中，以吡啶氮氧化物（PyNO）为助催化剂，NaCl0为氧化剂，考察了配合物1—4对苯乙烯环氧化的催化性能．以氯化-双3-（叔丁基）-5-（N，N-二（乙醇基）氨基亚甲基）水杨醛]缩（1r，2R）-二苯基乙二胺N，N’，O，O’]锰（Ⅲ）2和氯化-双3-（叔丁基）-5-（N，N-二（乙酰乙酯基）氨基亚甲基）水杨醛]缩（1R，2R）-二苯基乙二胺N，N’，O，O’]锰（11I）4为例，研究了不同的离子液体BMIM]PF6和BMIM]BF4对苯乙烯环氧化反应的影响．结果显示，两种离子液体的加入均能使催化剂循环使用，在离子液体BMIM]PF。中，配合物2和4催化得到的环氧化物ee％值分别为53．2％和55．8％，且催化剂可以重复使用四次，效果好于在离子液体BMIM]BF4中对苯乙烯的催化的影响．