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| 新型N-取代四氢噻吩并[3,2-c]吡啶类衍生物的合成及其抗血小板聚集活性 | |
| 引用本文： | 刘颖,陈立功,廖上腾,刘登科.新型N-取代四氢噻吩并[3,2-c]吡啶类衍生物的合成及其抗血小板聚集活性[J].合成化学,2013(4):387-392. |
| 作者姓名： | 刘颖 陈立功 廖上腾 刘登科 |
| 作者单位： | 天津大学化工学院;天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室 |
| 基金项目： | 国家科技重大专项“重大新药创制”课题资助项目(2013ZX09102014) |
| 摘 要： | 以4,5,6,7-四氢噻吩并3,2-c]吡啶为起始原料,设计并合成了一系列新型的含哌嗪结构的噻吩并吡啶类化合物(3a～3p),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-HR-MS表征。大鼠体内抗血小板聚集活性研究表明,3a～3p均具有一定的抗血小板聚集作用,其中3a,3c,3i和3j的抑制率分别为66.8%,69.5%,70.4%和65.2%。 |
| 关 键 词： | 噻吩并吡啶 哌嗪 合成 抗血小板聚集活性 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |