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新型16-E-苯亚甲基甾体衍生物的合成及其抗癌活性
引用本文:范宁娟,段敏,汤江江.新型16-E-苯亚甲基甾体衍生物的合成及其抗癌活性[J].合成化学,2018,26(11):797-801.
作者姓名:范宁娟  段敏  汤江江
作者单位:1. 西北农林科技大学 a. 生命科学学院 b.药学院,陕西 杨凌 712100
基金项目:国家自然科学基金资助项目(21402156)
摘    要:以雄烯二酮为底物,通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌脱氢和羟醛缩合反应合成了一系列新的16-E-苯亚甲基甾体衍生物(4a~4k),其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征。并采用MTT法考察了化合物对人体宫颈癌细胞(Hela)和乳腺癌细胞(MCF-7)的增殖抑制活性。结果表明:浓度为30 μg·mL-1时,化合物4b具有较强的抑制MCF-7细胞增殖的活性,抑制率46%。

关 键 词:雄烯二酮  16-E-苯亚甲基  甾体衍生物  合成  抗癌活性  
收稿时间:2018-06-01

Synthesis of Novel 16-E-benzylidene Steroidal Derivatives and Their Anticancer Activities
FAN Ning-juan,DUAN Min,TANG Jiang-jiang.Synthesis of Novel 16-E-benzylidene Steroidal Derivatives and Their Anticancer Activities[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2018,26(11):797-801.
Authors:FAN Ning-juan  DUAN Min  TANG Jiang-jiang
Institution:a. College of Life Science; b. College of Chemistry & Pharmacy,1. Northwest A & F University, Yangling 712100, China
Abstract:
Keywords:
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