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| 铑催化的不对称芳化环化反应来制备手性的氢化苯并呋喃 | |
| 摘 要： | 手性的顺式氢化苯并呋喃骨架广泛仔在于天然产物中,对环己二烯酮催化的不对称去对称化反应是构建这个骨架最直接和高效的方法之一.目前丰要通过有机催化的分子内的Stetter反应和分子内的Rauhut-Currier反应来实现,但常具有较大的底物局限性.中国科学院上海有机化学研究所林国强课题组利用铑催化串联的芳铑化/共轭加成反 |
| 关 键 词： | 不对称 苯并呋喃 有机催化 天然产物 手性 氢化 环己二烯 分子内 中国科学院 对称化 |
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