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β-芳氨基酮肟的Beckmann重排
引用本文:宋丹青,王丽,徐秀娟.β-芳氨基酮肟的Beckmann重排[J].有机化学,1991,11(3):276-283.
作者姓名:宋丹青  王丽  徐秀娟
作者单位:北京师范大学化学系,北京师范大学化学系,北京师范大学化学系 北京,100875,北京,100875,北京,100875
基金项目:国家自然科学基金资助课题
摘    要:β-氯代丙酰芳胺与仲胺,或β-二脂氨基丙酰氯与芳胺作用,得到的β-脂氨基丙酰芳胺具有高效麻醉作用。Scott 等人曾在五氯化磷-乙醚存在下,用β-二甲氨基苯丙酮肟进行Beckmann 重排,并在重排产物中,直接加入碘代甲烷,将它转换为碘代三甲铵基丙酰芳胺。二个芳基相同的β-芳氨基丙酰芳胺(3)可用丙烯酸与苯胺加热,芳胺与 H_2NCOCH_2-CH_2OSO_3H 的加合物在封闭管中加热,或用Pd(PPh_3)_4为催化剂,使氯乙烯、一氧化碳和

关 键 词:β-芳氨基酮  β-芳氨基酮肟  β-芳氨基丙酰芳胺  Mannich  反应  Beckmann  重排
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