| 新型手性模板-蒎烷酮亚胺内酯的合成 |
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| 引用本文： | 肖勋,密爱巧,陈元伟,周昌友,蒋耀忠.新型手性模板-蒎烷酮亚胺内酯的合成[J].有机化学,1991,11(1):26-28. |
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| 作者姓名： | 肖勋 密爱巧 陈元伟 周昌友 蒋耀忠 |
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| 作者单位： | 中国科学院成都有机化学研究所，中国科学院成都有机化学研究所，中国科学院成都有机化学研究所，中国科学院成都有机化学研究所，中国科学院成都有机化学研究所 四川，成都，610015，四川，成都，610015，四川，成都，610015，四川，成都，610015，四川，成都，610015 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助课题 |
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| 摘 要： | 立体选择合成是当今有机合成中一个较新的,极其活跃的研究领域。而利用手性模板进行不对称诱导反应,则是立体选择合成的一种重要方法。近年来,国外报道了许多利用手性模板获得高光学纯度的氨基酸的事例。1981年,Schoellkopf 等用环烯状的双内酰亚胺作手性模板获得了高光学纯度的α-氨基酸。1986年,Williams 用亲电性的甘氨酸内酯作为手性模板进行不对称诱导反应,得到了光学纯度96.5～99.5%的一系列α-取代氨基酸。因此,选择一个好的手性模板是获得高光学纯度产物的关键。较理想的手性模板必须满足以下条
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| 关 键 词： | 手性模板 蒎烷酮亚胺内酯 2-羟基-3-蒎酮 立体选择合成 |
The Synthesis of A New Chiral Tamplate-Pinane Ketimine Lactone |
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| XIAO Xun MI Ai-Qiao CHEN Yuan-Wei ZHOU Chang-You JIANG Yao-Zhong.The Synthesis of A New Chiral Tamplate-Pinane Ketimine Lactone[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,1991,11(1):26-28. |
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| Authors: | XIAO Xun MI Ai-Qiao CHEN Yuan-Wei ZHOU Chang-You JIANG Yao-Zhong |
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| Abstract: | A new chiral template-pinane ketimine lactone was synthesized from 2-hydroxy-3-pinanone via acylation with chloracetyl chloride,followed by condensation with sodium azide-under phase transfer catalyst and then reacted with triphenyl phosphine at room temperature.The title compound was obtained in a overall yield of 60%. |
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| Keywords: | chiral template pinane ketimine lactone 2-hydroxy-3-pinanone stereoselective synthesis |
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